Estes 2 acolchoados foram entregues num hospital de Lisboa a dois irmãos gémeos com 1 mês, o Tiago e o António, um tem insuficiência renal e o outro uma pneumonia. Esperamos que lhes traga muita cor às suas vidas!
quarta-feira, 26 de outubro de 2011
Acolchoado do Miguel
O Miguel tem 5 anos e Síndrome nefrótico. O Tema escolhido para ele foi o Mickey e os seus amigos. Este acolchoado foi entregue no dia 4 de Janeiro de 2011.
Deixo-vos o relato da enfermeira Rita que foi a responsável por entregar o Acolchoado:
"Como a mãe da criança estava também internada, demoramos mais tempo a entregar o acolchoado. Os olhos da criança sorriam, a mãe estava muito feliz, não tinham palavras... Não sabiam o que dizer! D. Fátima a colcha esta maravilhosa, o quarto de Miguel tem vários bonecos da Disney...
Muito obrigado
Bjs
Rita"
segunda-feira, 24 de outubro de 2011
Acolchoado da Bianca
A Bianca tem 2 anos e nasceu prematura com 32 semanas. Com cerca de 1 semanade vida foi-lhe diagnosticado um vírus no sangue que lhe causou uma infecção noolho, sendo necessária a extracção do mesmo para lhe salvaguardar a outravista. Viveu durante 6 meses sem globo ocular mas já tinha sido submetida a 2 operações.Foi com 6 meses que colocou a sua 1ª próteses ocular. Este é um caso raro.
Deixo-vos a mensagem enviada pela Mãe daBianca:
"Boa Noite
Sou a mãe da Bianca, queremos agradecer a linda colcha que combina na perfeiçãodo quarto da Bia!
Muito obrigado do fundo do coração.
bjs"
Acolchoado da Patricia
A Patrícia com 6 anos e tem várias doenças, é cega, muda e sobre de ataques de epilepsia. Optamos pela Hello Kitty como tema para o Acolchoado dela.Em 23 de Dezembro de 2010 A tia da Patrícia telefonou à Fátima para agradecer. Deixo-vos a transcrição feita pela Fátima:
"Ao telefone a tia agradeceu muito e com lágrimas na fala disse-me: -Que pena ela não pode ver um acolchoado tão bonito mas pode sentir com as mãos! D.Fátima agradeça a todas as voluntárias que fizeram um coisa tão linda"
Acolchoado da Yolanda
A Yolanda com 3 anos tem Trissomia 21. Estes bloquinhos de tecido foram oferecidos pelos Fórum de Ponto Cruz onde a nossa amiga Alexa é administradora. A Todas MUITO OBRIGADO pelo vosso carinho, de certeza que vão fazer a Yolanda muito feliz durante muitos anos...
Os bloquinhos foram carregados de amor e feitos a pensar nas crianças, mais uma vez obrigado a todas as voluntárias.
Os bloquinhos foram carregados de amor e feitos a pensar nas crianças, mais uma vez obrigado a todas as voluntárias.
A Carta da Fátima aquando da entrega do Acolchoado à Yolanda:
"Olá Linda
O acolchoado ficou muito bonito. A Yolanda gostou muito. Só dizia: - Princesas,
princesas...” A alegria que estava estampada no rosto da criança…chorei.
A mãe agradeceu muito, tinha lágrimas nos olhos e dizia-me:
-Há pessoas muito boas neste Portugal...nunca deram um presente tão lindo a
minha filha!!
Sabes ás vezes tenho receio de não poder chegar tão perto no coração das Mães Coragem…
Uns com tanto e outros com tão poucooooooooo! Comprei tinta para o quarto das
crianças, onde fica a cama da Yolanda vai ser pintado de cor de rosa.
Como o nosso lema é fazer Uma criança Feliz não tiro fotos das crianças assim
também evito problemas no futuro... Mas a mãe vai permitir quando o quarto estiver
pintado tirar uma foto com a colcha na cama.
Muito obrigado a todas pelo vosso presente! Gostaria de expressar melhor os
meus sentimentos mas sou muito chorona e a emoção muitas vezes atrofia.
O tecido chegou, ainda vou aproveitar para as tiras que vai dar para mais 3
acolchoados.
Um beijo muito grande para todas!
Fátima"
segunda-feira, 27 de setembro de 2010
Acolchoado para Sorteio
Tal como é feito todos os anos, este fizemos um acolchoado que sorteamos e com os sorrisos obtidos compramos material que nos é necessário para a produção dos nossos Acolchoados de Amor.Acolchoado da Patricia
A Patricia tem 9 anos e vive em Londres. Têm Trissomia 21. O Acolhoado dela foi decorado com bordados do Bob Esponja. Quadro para o Lucas
A historia do Lucas esta no forúm. O acolchoado está a ser feito. A pedido da mãe fizemos este quadro para o filho para ser colocado no hospital . Foi a Gorete que fez. Olhem que lindo que ficou!!! Obrigado Querida.
Acolchoado do Bruno
A Historia do Bruno descrita pela mãe:
"Um pequno resumo da nossa história:
Desde sempre tive o desejo de adoptar uma criança. Sempre abominei a ideia de crianças a serem maltratadas, sem um lar, sem comida, sem carinho de qualquer espécie… enfim… sem AMOR.
Cedo me tentei informar de como fazê-lo… Bati a algumas portas, mas rapidamente percebi a triste realidade de que para adoptar sozinha teria de esperar pelos 30 anos.
Pouco depois de fazer 30 anos inscrevi-me numa lista de espera de adopção, na SS da minha área de residência. Nesta altura, pela primeira vez tive duvidas. Eu ia aceitar uma criança diferente… Será que eu era capaz? Desisti do processo…
Uns anos mais tarde, e depois de ter a certeza absoluta de que conseguiria ter um filho diferente, no dia 7 de Outubro de 2005, enviei a minha candidatura para a SS da área da minha residência.
O que é que eu pedia? Eu pedia uma criança até 3 anos, não interessava se menino ou menina, não importava etnia. Podia ter problemas, desde que não fosse deficiente profundo, não andasse em cadeira de rodas (moro num terceiro andar sem elevador) e não fosse autista… no meu processo disse explicitamente que aceitava uma criança com Trissomia 21.
Em quatro meses fui considerada candidata individual apta e em menos de um ano apresentaram-me o processo do meu Tesourinho.
Do processo constava toda a história do Bruno: nasceu a 06/10/2003, tem cardiopatia (foi operado ao coração com 2 meses – meu pobre bebé), é portador de Trissomia 21 e na avaliação de desenvolvimento, realizada aos 31 meses, tinha apenas 19 meses de idade mental.
O processo não tinha fotos… o que eu dava para ver uma foto deste menino… juntar uma cara a tudo o que tinha lido…
As assistentes sociais perguntaram-me se eu queria ver fotos do menino. Eu disse que sim… se já me tinha apaixonado pela história dele, neste momento, interiormente, decidi que ele ia ser o meu filhote. No entanto, pedi um tempo para pensar em todo o processo do menino e também para ver as reacções da família e amigos relativamente ao facto de o menino ter Trissomia 21.
As reacções da família não podiam ter sido piores… Foi talvez a semana mais difícil da minha vida… Com o apoio apenas de uma pessoa (que é hoje a Madrinha do meu menino).
Face a estas reacções pedi autorização para ver o menino antes de tomar a minha decisão definitiva. A autorização foi concedida e a visita agendada para o dia 03 de Outubro. Pedi à minha amiga que fosse comigo, para eu me sentir mais apoiada. Ela acedeu (obrigada Sandrinha)… A minha Mãe também fez questão de me acompanhar e eu não me opus… Este foi talvez o meu maior erro… Fez e disse de tudo para que eu não quisesse o menino.
Chegou finalmente a hora de conhecer o Bruno… Ele era tão lindo!!!
Tinha Trissomia 21, é verdade… Isso tornava-o especial… Adorei aquele menino…
No dia seguinte liguei para a SS a confirmar que este ia ser o meu FILHO. E pedi autorização para estar com ele no dia dos 3 aninhos dele (as visitas oficiais só começavam no dia 09 de Outubro).
No dia 6 fui convidada de honra da Ajuda de Berço para assistir à festinha de aniversário do meu filhote. Não me vou esquecer nunca do olhar desconfiado daquele menino para mim… O que é que esta estranha está aqui a fazer? Porque é que ela não para de olhar para mim? Porque é que ela me tira fotos? O que é que ela trás na mão? Uma prenda? Para mim? Imagino o que terá passado na cabecinha dele… As visitas duraram apenas três dias!!!
E ainda há quem diga que eles são diferentes… Nada disso… O meu menino (com Trissomia 21) apenas precisa do mesmo que todos os outros meninos: UM COLO, AMOR, CARINHO, MIMO, REGRAS, enfim… uma FAMILIA.
Era isto que eu me proponha a dar-lhe… E numa quinta-feira, no quarto dia de visitas, o Bruno veio para a sua casa.
Agora ele já não era só um menino com Trissomia 21. Era um menino com Trissomia 21 com uma família. Com uma família que o adora… Que o escolheu diferente dos outros por saber que embora diferente, o Tesourinho vai conseguir alcançar tudo o que quiser.
Por ter a certeza que ele vai conseguir ir longe, e com isto apenas quero dizer o mais longe que ele algum dia conseguir chegar. Vou adorá-lo sempre… independentemente de tudo…
Bjs
Maria João
http://otesourinho.blogspot.com"
"Um pequno resumo da nossa história:
Desde sempre tive o desejo de adoptar uma criança. Sempre abominei a ideia de crianças a serem maltratadas, sem um lar, sem comida, sem carinho de qualquer espécie… enfim… sem AMOR.
Cedo me tentei informar de como fazê-lo… Bati a algumas portas, mas rapidamente percebi a triste realidade de que para adoptar sozinha teria de esperar pelos 30 anos.
Pouco depois de fazer 30 anos inscrevi-me numa lista de espera de adopção, na SS da minha área de residência. Nesta altura, pela primeira vez tive duvidas. Eu ia aceitar uma criança diferente… Será que eu era capaz? Desisti do processo…
Uns anos mais tarde, e depois de ter a certeza absoluta de que conseguiria ter um filho diferente, no dia 7 de Outubro de 2005, enviei a minha candidatura para a SS da área da minha residência.
O que é que eu pedia? Eu pedia uma criança até 3 anos, não interessava se menino ou menina, não importava etnia. Podia ter problemas, desde que não fosse deficiente profundo, não andasse em cadeira de rodas (moro num terceiro andar sem elevador) e não fosse autista… no meu processo disse explicitamente que aceitava uma criança com Trissomia 21.
Em quatro meses fui considerada candidata individual apta e em menos de um ano apresentaram-me o processo do meu Tesourinho.
Do processo constava toda a história do Bruno: nasceu a 06/10/2003, tem cardiopatia (foi operado ao coração com 2 meses – meu pobre bebé), é portador de Trissomia 21 e na avaliação de desenvolvimento, realizada aos 31 meses, tinha apenas 19 meses de idade mental.
O processo não tinha fotos… o que eu dava para ver uma foto deste menino… juntar uma cara a tudo o que tinha lido…
As assistentes sociais perguntaram-me se eu queria ver fotos do menino. Eu disse que sim… se já me tinha apaixonado pela história dele, neste momento, interiormente, decidi que ele ia ser o meu filhote. No entanto, pedi um tempo para pensar em todo o processo do menino e também para ver as reacções da família e amigos relativamente ao facto de o menino ter Trissomia 21.
As reacções da família não podiam ter sido piores… Foi talvez a semana mais difícil da minha vida… Com o apoio apenas de uma pessoa (que é hoje a Madrinha do meu menino).
Face a estas reacções pedi autorização para ver o menino antes de tomar a minha decisão definitiva. A autorização foi concedida e a visita agendada para o dia 03 de Outubro. Pedi à minha amiga que fosse comigo, para eu me sentir mais apoiada. Ela acedeu (obrigada Sandrinha)… A minha Mãe também fez questão de me acompanhar e eu não me opus… Este foi talvez o meu maior erro… Fez e disse de tudo para que eu não quisesse o menino.
Chegou finalmente a hora de conhecer o Bruno… Ele era tão lindo!!!
Tinha Trissomia 21, é verdade… Isso tornava-o especial… Adorei aquele menino…
No dia seguinte liguei para a SS a confirmar que este ia ser o meu FILHO. E pedi autorização para estar com ele no dia dos 3 aninhos dele (as visitas oficiais só começavam no dia 09 de Outubro).
No dia 6 fui convidada de honra da Ajuda de Berço para assistir à festinha de aniversário do meu filhote. Não me vou esquecer nunca do olhar desconfiado daquele menino para mim… O que é que esta estranha está aqui a fazer? Porque é que ela não para de olhar para mim? Porque é que ela me tira fotos? O que é que ela trás na mão? Uma prenda? Para mim? Imagino o que terá passado na cabecinha dele… As visitas duraram apenas três dias!!!
E ainda há quem diga que eles são diferentes… Nada disso… O meu menino (com Trissomia 21) apenas precisa do mesmo que todos os outros meninos: UM COLO, AMOR, CARINHO, MIMO, REGRAS, enfim… uma FAMILIA.
Era isto que eu me proponha a dar-lhe… E numa quinta-feira, no quarto dia de visitas, o Bruno veio para a sua casa.
Agora ele já não era só um menino com Trissomia 21. Era um menino com Trissomia 21 com uma família. Com uma família que o adora… Que o escolheu diferente dos outros por saber que embora diferente, o Tesourinho vai conseguir alcançar tudo o que quiser.
Por ter a certeza que ele vai conseguir ir longe, e com isto apenas quero dizer o mais longe que ele algum dia conseguir chegar. Vou adorá-lo sempre… independentemente de tudo…
Bjs
Maria João
http://otesourinho.blogspot.com"
sábado, 14 de agosto de 2010
Acolchoado do Ricardo e do Gonçalo
O 54º e 55º Acolchoado foi para o Ricardo e para o Gonçalo que são gémeos e tem 2 anos de idade e Trissomia 21 e o tema escolhido para as colchas foram os Backyardigans e Tteletubbies. Podem ler a historia dos gémeos no nosso forum.
segunda-feira, 5 de abril de 2010
Acolchoado do Alexandre
Este é o Acolchoado do Alexandre que tem 5 anos e sofre de Paralisia Cerebral, o tema escolhido foi o circo. Com este 53º Acolchoado fizemos mais uma criança sorrir...
segunda-feira, 1 de fevereiro de 2010
sábado, 16 de janeiro de 2010
Vida Nova
Os Acolchoados de Amor representados pela Fátima e pela Irene, foram ao programa Vida Nova da Fátima Lopes na SIC no passado dia 14 de Dezembro, vejam tudo...
segunda-feira, 28 de dezembro de 2009
2010
Ola minhas queridas amigas
Neste ano de 2009 fizemos 16 acolchoados, fizemos crianças SORRIREM, demos muito amor ás mães CORAGEM!!!
Para o ano 2010, vamos impor-nos uma meta, dar-mos 18 acolchoados, para isso vamos precisar da vossa ajuda, se tens um tempo que possas doar ao projecto agradecemos de todo o coração! 2 ou 3 bloquinhos que bordem por ano ,já faz a diferença... Vamos Fazer mais Crianças Sorrirem! Muito obrigado pelo vosso carinho.
quinta-feira, 17 de dezembro de 2009
Acolchoado do Emanuel
Eis o Acolchoado do Emanuel mais conhecido pelo Menino Azul que tem 13 anos e a doença Tretologia de fallote Sindroma de Alagi. O tema escolhido para ele foi o futebol e ficou um mimo, tal como todos os acolchoados este também foi feito com muito carinho, muito obrigado a todas! Mais uma vez fizemos uma Criança Sorrir!sexta-feira, 13 de novembro de 2009
Acolchoado da Rosa Filipa
Este Acolchoado com o tema da Turma da Mónica foi para a Rosa Filipa que tem 10 anos e Síndroma criduchat, podem visitar o blog dela em Rosinha Criduchat. Esperamos que a Rosita goste do seu acolchoado, pois foi feito com muito amor...
domingo, 1 de novembro de 2009
O Acolchoado do João
Este é o Acolchoado do João Manuel, podem conhecer mais a historia deste Principezinho no blog criado pela família, aqui deixo-vos uma pequena descrição:
"Principezinho & Família
OLÁ, EU SOU O JOÃO! Um dos pequenos grandes HERÓIS desta vida. Nasci saudável no seio de uma família que tem como alicerces o Amor e a Alegria. Com cerca de 1 ano de vida tive uma infecção por Adenovírus e depois de uma grave pneumonia, com sérias complicações sofri uma lesão cerebral (encefalopatia). Tudo isto, agora, resume-se numa doença pulmonar crónica (Bronquiolite Obliterante) e numa Paralisia Cerebral e Epilepsia... "
Espero que ele goste da nossa oferta de façamos mais Uma Criança Sorrir!
www.ajudas.com
O Acolchoados de Amor está em ajudas.com, podem ler a reportagem aqui : "Mensagem de Amor sob a forma de Bordados, quarta-feira, 28 de outubro de 2009 por Sandra Morato
Em Janeiro deste ano, falei-vos do Projecto Acolchoados de Amor - Bordados para Crianças com Deficiência. Este é um projecto de solidariedade, coordenado em Portugal por Fátima Ascenso. Irão ser confeccionados acolchoados decorados com quadrados bordados em Ponto Cruz por voluntárias, para crianças com problemas GRAVES DE SAÚDE e ou DEFICIÊNCIA. Este projecto tem como finalidade, proporcionar um sorriso, proporcionar cor a quem padece, nalgumas situações de muita dor, e assim recheia-se de cor um momento ou uma vida, muitas delas ensombradas pelo sofrimento, pela tristeza.Volto a falar-vos neste projecto, que tem para mim um lugar especial no meu coração, porque de uma forma singela, um grupo de voluntárias, faz a diferença na vida de algumas crianças e consequentemente dos seus pais, fazendo-os sentirem-se mais apoiados, mais compreendidos. Um pouquinho de amor, e muita boa vontade para encher de cor e alegria algumas vidas. Mais uma prova, que a vida é feita de facto de pequenos e simples gestos, que marcam para todo o sempre a vida de alguns.Volto a falar-vos neste projecto, porque para poderem continuar a fazer chegar uma mensagem de amor, esperança, e fé no futuro, sob a forma de bordados a Maria de Fátima e a sua equipa precisam de mais voluntárias, e de quem lhes queira facultar também mais materiais.Há tantas “mãos de fada” incógnitas, que podem com o seu dom de bordar, enriquecer a vida de alguém e simultaneamente enriquecer-se a si própria, fazendo algo em prol de uma causa. Juntem-se a esta causa de amor em - Forum do projecto – e colaborem com este projecto grandioso. Eu não tenho o dom de bordar, mas gosto de escrever, e sempre que posso dou a minha contribuição em prol de alguém ou de uma causa justa, solidária. É por isso que aqui vos estou a voltar a falar neste Projecto e a apelar a todos os que queiram e possam dar o seu contributo. É com todo o amor e carinho que a Fátima e a sua equipa levam em frente o projecto dos Acolchoados de Amor, que são efectivamente mensagens de amor sob a forma de bordados. Colabore, ajude a dar um sorriso e a encher de cor, fazendo a diferença num simples gesto solidário. Bem Haja à equipa dos Acolchoados de Amor!
Em Janeiro deste ano, falei-vos do Projecto Acolchoados de Amor - Bordados para Crianças com Deficiência. Este é um projecto de solidariedade, coordenado em Portugal por Fátima Ascenso. Irão ser confeccionados acolchoados decorados com quadrados bordados em Ponto Cruz por voluntárias, para crianças com problemas GRAVES DE SAÚDE e ou DEFICIÊNCIA. Este projecto tem como finalidade, proporcionar um sorriso, proporcionar cor a quem padece, nalgumas situações de muita dor, e assim recheia-se de cor um momento ou uma vida, muitas delas ensombradas pelo sofrimento, pela tristeza.Volto a falar-vos neste projecto, que tem para mim um lugar especial no meu coração, porque de uma forma singela, um grupo de voluntárias, faz a diferença na vida de algumas crianças e consequentemente dos seus pais, fazendo-os sentirem-se mais apoiados, mais compreendidos. Um pouquinho de amor, e muita boa vontade para encher de cor e alegria algumas vidas. Mais uma prova, que a vida é feita de facto de pequenos e simples gestos, que marcam para todo o sempre a vida de alguns.Volto a falar-vos neste projecto, porque para poderem continuar a fazer chegar uma mensagem de amor, esperança, e fé no futuro, sob a forma de bordados a Maria de Fátima e a sua equipa precisam de mais voluntárias, e de quem lhes queira facultar também mais materiais.Há tantas “mãos de fada” incógnitas, que podem com o seu dom de bordar, enriquecer a vida de alguém e simultaneamente enriquecer-se a si própria, fazendo algo em prol de uma causa. Juntem-se a esta causa de amor em - Forum do projecto – e colaborem com este projecto grandioso. Eu não tenho o dom de bordar, mas gosto de escrever, e sempre que posso dou a minha contribuição em prol de alguém ou de uma causa justa, solidária. É por isso que aqui vos estou a voltar a falar neste Projecto e a apelar a todos os que queiram e possam dar o seu contributo. É com todo o amor e carinho que a Fátima e a sua equipa levam em frente o projecto dos Acolchoados de Amor, que são efectivamente mensagens de amor sob a forma de bordados. Colabore, ajude a dar um sorriso e a encher de cor, fazendo a diferença num simples gesto solidário. Bem Haja à equipa dos Acolchoados de Amor!
Sandra Morato"
Subscrever:
Mensagens (Atom)
